Genetická predispozice k celiakii (HLA-DQ2/DQ8)

Detailní popis produktu

Genetické vyšetření HLA-DQ2/DQ8 pomáhá zjistit dědičné predispozice k celiakii, autoimunitnímu onemocnění, při kterém imunitní systém nepřiměřeně reaguje na lepek (gluten) obsažený v pšenici, žitu a ječmeni. U lidí s celiakií může konzumace lepku vyvolat zánět a poškození sliznice tenkého střeva, což může vést k poruchám vstřebávání živin a různým zdravotním obtížím.

Genetické varianty HLA-DQ2 a HLA-DQ8 představují hlavní genetické předpoklady pro rozvoj celiakie. Jsou spojeny s funkcí imunitního systému a jeho schopností rozpoznávat určité části lepku. Přítomnost těchto variant však automaticky neznamená, že člověk celiakií trpí nebo že se u něj onemocnění v budoucnu rozvine.

Genetický test na celiakii je užitečný zejména při nejasných výsledcích jiných vyšetření, u osob s rodinným výskytem celiakie nebo u lidí, kteří již dodržují bezlepkovou dietu a potřebují upřesnit své genetické předpoklady. Nepřítomnost hlavních rizikových variant HLA-DQ2 a HLA-DQ8 znamená, že celiakie je velmi nepravděpodobná.

Co vyšetření zjišťuje?

• Přítomnost vybraných genetických variant HLA-DQ2 a HLA-DQ8 spojených s celiakií.

• Vrozené genetické predispozice k rozvoji celiakie.

• Genetické informace, které mohou pomoci při objasňování nejasných diagnostických výsledků.

• Zda je celiakie na základě vyšetřovaných genetických znaků velmi nepravděpodobná.

Pro koho může být vyšetření vhodné?

Genetické vyšetření HLA-DQ2/DQ8 může být přínosné zejména pro osoby s výskytem celiakie v rodině, pacienty s nejednoznačnými výsledky vyšetření na celiakii nebo osoby, které již omezily lepek ve stravě.

Genetický test sám o sobě celiakii nepotvrzuje. Pro stanovení diagnózy se využívají především krevní testy na specifické protilátky a v indikovaných případech vyšetření tenkého střeva. Pozitivní genetický výsledek není sám o sobě důvodem k zahájení bezlepkové diety.