MTHFR C677T a A1298C – metabolismus folátů

Detailní popis produktu

Genetické vyšetření MTHFR C677T a A1298C pomáhá odhalit dědičné varianty genu MTHFR, který hraje důležitou roli v metabolismu kyseliny listové (vitaminu B9) a homocysteinu. Kyselina listová je nezbytná pro tvorbu DNA, správné dělení buněk a krvetvorbu. Homocystein je aminokyselina, jejíž zvýšená hladina může souviset s nedostatkem některých vitaminů a dalšími zdravotními faktory.

Gen MTHFR řídí tvorbu enzymu methylen­tetrahydrofolátreduktázy, který pomáhá přeměňovat foláty do biologicky využitelné formy potřebné pro přeměnu homocysteinu na methionin. Některé genetické varianty, zejména MTHFR C677T a A1298C, mohou ovlivňovat aktivitu tohoto enzymu a tím i metabolismus folátů.

Genetický test MTHFR poskytuje informace o vrozených genetických předpokladech souvisejících se zpracováním vitaminu B9 a metabolismem homocysteinu. Může pomoci lépe porozumět individuálním rozdílům v těchto metabolických procesech.

Co vyšetření zjišťuje?

• Přítomnost genetické varianty MTHFR C677T (rs1801133).

• Přítomnost genetické varianty MTHFR A1298C (rs1801131).

• Zda jsou jednotlivé varianty přítomny v jedné nebo obou kopiích genu.

• Genetické předpoklady související s aktivitou enzymu MTHFR a metabolismem folátů a homocysteinu.

Přítomnost těchto variant automaticky neznamená nedostatek kyseliny listové ani zvýšenou hladinu homocysteinu. Výsledek genetického testu nenahrazuje přímé laboratorní stanovení folátů, vitaminu B12 nebo homocysteinu a sám o sobě neurčuje riziko konkrétního onemocnění.