GILBERTŮV SYNDROM
Související produkty
Detailní popis produktu
Tento genetický test identifikuje mutace v genu UGT1A1, který způsobuje Gilbertův syndrom. Tato mutace způsobuje sníženou aktivitu enzymu, který zpracovává bilirubin v játrech. Výsledkem je zvýšená hladina bilirubinu v krvi, což může vést ke žloutence. Gilbertův syndrom je benigní stav, který obvykle nevyžaduje léčbu.
Doplňkové parametry
| Kategorie: | GENETIKA |
|---|---|
| ? Doba výsledku: | 2-4 týdny |
| Zpracovává: | GenX Laboratory |
Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.
Přidat hodnocení
Diskuze
Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.
Pouze registrovaní uživatelé mohou vkládat příspěvky. Prosím přihlaste se nebo se registrujte.
.png)