GenX Adventní kalendář startuje 1.12.🎅

Od 1.12. do 24.12. každý den odhalíme jedno speciálně zlevněné vyšetření se slevou až 30 %, vždy od 8:00 na pouhých 24 hodin!🎁
Navštivte náš adventní kalendář

🧡Uložte si stránku do záložek, ať žádné okénko s vyšetřením neuteče!
Zákaznická podpora:+420 731 007 192info@genx.cz
    Měna
    CZK
    Jazyk
    Čeština
    Domů / LABORATORNÍ VYŠETŘENÍ / GENETIKA / GILBERTŮV SYNDROM

    GILBERTŮV SYNDROM

    Neohodnoceno
    Mockup 2024 10 22T135924.012
    1 600 Kč
    Možnosti doručení
    Tento genetický test identifikuje mutace v genu UGT1A1, který způsobuje Gilbertův syndrom. Tato mutace způsobuje sníženou aktivitu enzymu, který zpracovává bilirubin v játrech.
    Test se provádí výtěrem z úst (bukální sliznice) - odběrová sada bude odeslána na vaši adresu.

    Detailní informace

    Související produkty

    Mockup 2024 09 09T144619.046
    LAKTÓZOVÁ INTOLERANCE
    1 990 Kč

    DNA test na laktózovou intoleranci slouží k identifikaci genetických predispozic k nesnášenlivosti laktózy. Tento test analyzuje konkrétní geny, které ovlivňují schopnost těla...

    GEN_08827
    Mockup (47)
    POTRAVINOVÉ INTOLERANCE
    od 2 390 Kč

    Pomocí komplexního balíčku vyšetření senzitivity na potraviny zjistíte, zda jste senzitivní na určité potraviny, úroveň senzitivity (IgG protilátek) a vhodné doporučení....

    S_50001
    Mockup (50)
    1 200 Kč –8 %
    HISTAMINOVÁ INTOLERANCE
    1 100 Kč

    Vyšetření na histaminovou intoleranci zahrnuje měření hladiny enzymu diaminoxidázy (DAO) v krvi, který pomáhá rozkládat histamin.

    S_17976
    Mockup (50)
    DEGRADACE HISTAMINU (THDC)
    1 500 Kč

    Test degradace histaminu hodnotí schopnost těla rozkládat histamin. Tento test je zvláště užitečný pro jedince trpící intolerancí histaminu, kde může docházet k nadměrné...

    S_00192
    BOLESTI BŘICHA
    BOLESTI BŘICHA
    600 Kč

    Tento balíček vyšetření z krve a moči je zdravotní sada testů, která je zaměřena na základní diagnostiku a identifikaci možných příčin bolesti břicha. Tato sada testů...

    S_PK_M_40227_KO_CHS
    Zobrazit všechny související produkty Předchozí produkt Další produkt

    Detailní popis produktu

    Tento genetický test identifikuje mutace v genu UGT1A1, který způsobuje Gilbertův syndrom. Tato mutace způsobuje sníženou aktivitu enzymu, který zpracovává bilirubin v játrech. Výsledkem je zvýšená hladina bilirubinu v krvi, což může vést ke žloutence. Gilbertův syndrom je benigní stav, který obvykle nevyžaduje léčbu.

    Doplňkové parametry

    Kategorie: GENETIKA
    ? Doba výsledku: 2-4 týdny
    Zpracovává: GenX Laboratory

    Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.

    Nevyplňujte toto pole:

    Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.

    Pouze registrovaní uživatelé mohou vkládat příspěvky. Prosím přihlaste se nebo se registrujte.

    Nevyplňujte toto pole:

    Bezpečnostní kontrola