Trombotest – Faktor II, protrombin (F2)

Detailní popis produktu

Genetické vyšetření Trombotest – Faktor II, protrombin (F2) slouží k odhalení dědičné predispozice ke zvýšené srážlivosti krve (trombofilii). Zaměřuje se na mutaci v genu F2, která patří mezi nejčastější genetické příčiny zvýšeného rizika vzniku žilní trombózy.

Gen F2 řídí tvorbu protrombinu (koagulačního faktoru II), bílkoviny nezbytné pro správné srážení krve. Při poranění se protrombin přeměňuje na trombin, který pomáhá vytvářet krevní sraženinu a zastavit krvácení. Genetická varianta F2 G20210A může vést ke zvýšené tvorbě protrombinu, a tím i k vyšší náchylnosti ke vzniku nežádoucích krevních sraženin. Ty mohou způsobit například hlubokou žilní trombózu nebo plicní embolii.

Co vám genetické vyšetření přinese?

Vyšetření pomáhá zjistit, zda jste nositelem mutace F2 G20210A, která je spojena se zvýšeným rizikem žilní trombózy. Výsledek zároveň umožňuje rozlišit, zda je mutace přítomna v jedné kopii genu (heterozygot), nebo v obou kopiích (homozygot). Toto rozlišení je důležité pro individuální posouzení genetického rizika.

Znalost genetické predispozice může být přínosná zejména při výskytu trombózy nebo plicní embolie v rodině, po prodělané tromboembolické příhodě nebo při posuzování rizikových situací, jako jsou těhotenství, užívání hormonální antikoncepce obsahující estrogeny, plánované operace či dlouhodobé omezení pohybu.

Pro koho je vyšetření vhodné?

Genetický test může být doporučen osobám s osobní nebo rodinnou anamnézou žilní trombózy, plicní embolie nebo při podezření na dědičnou trombofilii. Vhodnost vyšetření je vždy dobré konzultovat s lékařem, protože genetické testování není nezbytné u každého člověka a jeho přínos závisí na individuálních rizikových faktorech.

Důležité: Pozitivní výsledek neznamená, že u vás trombóza nevyhnutelně vznikne. Negativní výsledek naopak nevylučuje jiné genetické nebo získané příčiny zvýšené srážlivosti krve. Vyšetření nezjišťuje přítomnost aktuální krevní sraženiny a nenahrazuje lékařské vyšetření.