Zdravé cévy II. – F5, F2 a MTHFR

Detailní popis produktu

Genetické vyšetření Zdravé cévy II. (F5, F2 a MTHFR) pomáhá odhalit dědičné predispozice související se srážlivostí krve a metabolismem homocysteinu. Některé genetické varianty mohou zvyšovat sklon ke vzniku krevních sraženin, které mohou způsobit hlubokou žilní trombózu nebo plicní embolii.

Vyšetření se zaměřuje na tři geny – F5, F2 a MTHFR. Geny F5 a F2 se podílejí na procesu srážení krve a jejich určité varianty patří mezi známé genetické rizikové faktory žilní trombózy. Gen MTHFR ovlivňuje metabolismus kyseliny listové (vitaminu B9) a homocysteinu, jeho běžné varianty však nejsou považovány za prokázané rizikové faktory žilní trombózy.

Co genetické vyšetření hodnotí?

• Gen F5 (faktor V Leiden) – genetická varianta, která může zvyšovat sklon k tvorbě krevních sraženin.

• Gen F2 (protrombin) – genetická varianta spojená se zvýšeným rizikem žilní trombózy.

• Gen MTHFR – genetické varianty související s metabolismem folátu a homocysteinu.

• Dědičné predispozice ke zvýšené srážlivosti krve – informace o vybraných genetických rizikových faktorech trombózy.

Pro koho je vyšetření vhodné?

• Pro osoby, u kterých se v rodině vyskytuje žilní trombóza nebo známá dědičná trombofilie.

• Pro pacienty, u nichž lékař doporučil genetické vyšetření po prodělané trombóze.

• Pro osoby, u kterých se zvažuje vyšetření dědičné trombofilie v souvislosti s dalšími rizikovými faktory.

• Pro zájemce o genetické predispozice související se srážlivostí krve a metabolismem homocysteinu.

Co vám výsledek vyšetření přinese?

Genetický test F5, F2 a MTHFR poskytuje informace o vybraných dědičných variantách, které souvisejí s procesy srážení krve a metabolismem folátu.

Zjištění rizikových variant F5 nebo F2 může lékaři pomoci při individuálním posouzení rizika žilní trombózy, zejména v kombinaci s osobní a rodinnou anamnézou a dalšími faktory, jako jsou věk, kouření, těhotenství, hormonální léčba nebo dlouhodobá nehybnost.

Důležité: Přítomnost rizikové genetické varianty neznamená, že se trombóza musí rozvinout, a negativní výsledek nevylučuje její vznik. Běžné varianty MTHFR nejsou podle současných odborných doporučení spolehlivým ukazatelem rizika trombózy. Genetické vyšetření nenahrazuje komplexní hematologické vyšetření a jeho vhodnost i výsledky by měly být posouzeny lékařem.