Zdravé cévy I. – F5 Leiden a protrombin F2

Detailní popis produktu

Genetické vyšetření F5 Leiden a protrombin F2 pomáhá odhalit dědičné predispozice ke zvýšené srážlivosti krve (trombofilii). Některé genetické varianty mohou zvyšovat riziko vzniku krevních sraženin, které mohou způsobit hlubokou žilní trombózu nebo plicní embolii.

Leidenská mutace faktoru V (F5 Leiden) a mutace protrombinu F2 patří mezi nejvýznamnější a nejčastěji vyšetřované genetické příčiny dědičné trombofilie. Tyto varianty ovlivňují proces srážení krve a mohou zvyšovat pravděpodobnost vzniku krevní sraženiny, zejména v kombinaci s dalšími rizikovými faktory, jako jsou dlouhodobá nehybnost, operace, těhotenství nebo užívání hormonální antikoncepce obsahující estrogeny.

Genetický test Zdravé cévy I. umožňuje zjistit, zda jste nositelem těchto rizikových variant. Výsledek může být užitečný při individuálním posuzování rizika žilní trombózy a při rozhodování o vhodných preventivních opatřeních ve spolupráci s lékařem.

Co vyšetření zjišťuje?

• Přítomnost Leidenské mutace v genu F5 (faktor V Leiden).

• Přítomnost mutace G20210A v genu F2 (protrombin).

• Zda jsou genetické varianty přítomny v jedné nebo obou kopiích příslušného genu.

• Vrozené genetické predispozice ke zvýšenému riziku žilní trombózy.

Přítomnost genetické varianty neznamená, že se trombóza musí rozvinout. Naopak negativní výsledek nevylučuje jiné dědičné nebo získané příčiny zvýšené srážlivosti krve. Výsledky vyšetření je vhodné konzultovat s lékařem, který zohlední také osobní a rodinnou anamnézu.