Trombotest – Leidenská mutace (F5)

Detailní popis produktu

Genetické vyšetření Trombotest – Leidenská mutace (F5) slouží k odhalení dědičné predispozice ke zvýšené srážlivosti krve (trombofilii). Zaměřuje se na Leidenskou mutaci v genu F5, která patří mezi nejčastější genetické příčiny zvýšeného rizika vzniku žilní trombózy.

Gen F5 řídí tvorbu koagulačního faktoru V, který se podílí na procesu srážení krve. Leidenská mutace způsobuje, že tento faktor není dostatečně účinně regulován přirozenými mechanismy organismu. Krev tak může mít zvýšenou tendenci ke tvorbě krevních sraženin, které mohou vést například k hluboké žilní trombóze nebo plicní embolii.

Co vám genetické vyšetření přinese?

Vyšetření pomáhá zjistit, zda jste nositelem Leidenské mutace, která může zvyšovat riziko vzniku krevních sraženin. Výsledek zároveň rozlišuje, zda je mutace přítomna v jedné kopii genu (heterozygot), nebo v obou kopiích (homozygot). Toto rozlišení je důležité pro posouzení míry genetického rizika.

Znalost genetické predispozice může být přínosná zejména při výskytu žilní trombózy v rodině, po prodělané tromboembolické příhodě nebo při individuálním posuzování rizikových situací, jako jsou těhotenství, užívání hormonální antikoncepce obsahující estrogeny, operace či dlouhodobá imobilizace.

Pro koho je vyšetření vhodné?

Genetický test může být doporučen zejména osobám s osobní nebo rodinnou anamnézou žilní trombózy či plicní embolie, případně při podezření na dědičnou trombofilii. O vhodnosti vyšetření je vhodné poradit se s lékařem, protože genetické testování není nezbytné u každého člověka.

Důležité: Pozitivní výsledek neznamená, že se u vás trombóza nevyhnutelně rozvine. Negativní výsledek naopak nevylučuje jiné příčiny zvýšené srážlivosti krve. Vyšetření nezjišťuje přítomnost aktuální krevní sraženiny. Výsledky je vhodné hodnotit společně s osobní a rodinnou anamnézou a dalšími rizikovými faktory.